CALL FOR PARTICIPATION!
The EndoKI Ethnographic Study is looking for:
- Professionals related to endometriosis or adenomyosis care
- People with endometriosis or adenomyosis, or a suspicion of having these diseases
Note: Participation is currently only possible in German
Debilitating pain, long paths to diagnosis, and stigma mark the day-to-day experiences of people with endometriosis or adenomyosis. One in ten people assigned female at birth lives with this chronic disease; the average waiting time for diagnosis is 8 years. The EndoKI Ethnography aims to understand the social and cultural dimensions of the disease, which shape its diagnosis and treatment in Bavaria. As part of the overarching EndoKI project, it also focuses on the ethical aspects, risks, and opportunities for the design and implementation of an AI-supported ultrasound tool drawing on the knowledge gained from the ethnographic work.
AUFRUF ZUR TEILNAHME!
Die ethnografische Studie EndoKI sucht:
- Personen mit Endometriose oder Adenomyose oder Verdacht auf diese Erkrankungen
- Fachleute aus dem Bereich der Endometriose- oder Adenomyose-Behandlung
Quälende Schmerzen, lange Wege bis zur Diagnose und Stigmatisierung prägen den Alltag von Menschen mit Endometriose bzw. Adenomyose. Jede zehnte Person, die bei der Geburt als weiblich zugeordnet wurde, lebt mit dieser chronischen Erkrankung; die durchschnittliche Wartezeit bis zur Diagnose beträgt acht Jahre. Die EndoKI-Ethnographie zielt darauf ab, die sozialen und kulturellen Dimensionen der Krankheit zu verstehen, die ihre Diagnose und Behandlung in Bayern prägen. Als Teil des übergreifenden EndoKI-Projekts konzentriert sie sich auch auf die ethischen Aspekte, Risiken und Chancen für die Entwicklung und Implementierung eines KI-gestützten Ultraschalltools, das auf den Erkenntnissen aus der ethnografischen Arbeit aufbaut.